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两亲性透明质酸衍生物的合成及其在抗肿瘤纳米药物递送系统中的应用
两亲性透明质酸衍生物的合成及其在抗肿瘤纳米药物递送系统中的应用
作者:
冯锋
刘富垒
曲玮
李凌超
胡乐坚
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
透明质酸
结构修饰
纳米载药递送系统
CD44
摘要:
两亲性透明质酸衍生物装载药物形成载药纳米材料,可提高药物水溶性,增加药物稳定性,延长药物在血液中的循环时间,增强药物疗效并降低全身副作用.更为重要的是,透明质酸为肿瘤细胞高表达的透明质酸受体的配体,以两亲性透明质酸衍生物制备的载药材料具备肿瘤部位主动靶向性和肿瘤细胞摄取促进能力,因此,其在纳米载药递送系统中具有良好的应用前景.综述两亲性透明质酸衍生物的合成方法及其在抗肿瘤纳米药物递送系统中的应用,并探究不同修饰形式的两亲性透明质酸衍生物与CD44受体的相互作用情况.
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文献信息
篇名
两亲性透明质酸衍生物的合成及其在抗肿瘤纳米药物递送系统中的应用
来源期刊
药学进展
学科
医学
关键词
透明质酸
结构修饰
纳米载药递送系统
CD44
年,卷(期)
2017,(11)
所属期刊栏目
专题:抗肿瘤纳米药物研究进展
研究方向
页码范围
804-811
页数
8页
分类号
R979.1
字数
语种
中文
DOI
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透明质酸
结构修饰
纳米载药递送系统
CD44
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
主办单位:
中国药科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-5094
CN:
32-1109/R
开本:
大16开
出版地:
南京童家巷24号中国药科大学内
邮发代号:
28-112
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
2903
总下载数(次)
17
总被引数(次)
16847
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