纳米雄黄肾毒性的代谢组学研究

• 作者: 余霞霞 华云飞 吕艺伟 张墨翰 李少元 黄寅
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 纳米雄黄 肾毒性 代谢组学 质谱 LC-MS GC-MS
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 328-333
• 页数: 6页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3798字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20170313

摘要

采用色谱-质谱联用的代谢组学方法分析纳米雄黄对大鼠肾脏中内源性小分子代谢物的影响,研究代谢物谱变化与肾毒性之间的关联性,为纳米雄黄毒性机制的深入研究、纳米雄黄药物的临床应用提供依据.将SD大鼠随机分为溶媒对照组、雄黄低中高剂量组和纳米雄黄低中高剂量组(40,200,1 000 mg/kg)共7组,连续灌胃28 d后处死大鼠,收集血清和肾脏样本.经血生化和组织病理学检查,证实纳米雄黄可导致肾脏损伤,且受损程度呈剂量依赖性.同时采用LC-MS和GC-MS对肾脏中代谢物变化进行整体表征,利用模式识别进行数据挖掘,发现高剂量纳米雄黄组大鼠肾脏样本中半胱氨酸、蛋氨酸、脯氨酸及LysoPE、LysoPC等32个代谢物含量较对照组均发生明显改变,提示上述代谢物与纳米雄黄肾毒性相关,为潜在毒性标志物.代谢通路分析结果表明,纳米雄黄对肾脏的毒性机制可能与氨基酸和脂质代谢等有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余霞霞	东南大学附属中大医院药学部	3	8	1.0	2.0
5	黄寅	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	9	38	3.0	6.0
6	李少元	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	3	13	2.0	3.0
7	华云飞	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	1	6	1.0	1.0
8	吕艺伟	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	1	6	1.0	1.0
9	张墨翰	中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室	1	6	1.0	1.0