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摘要:
范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体或X染色体连锁的隐性遗传病,其发生源于范可尼贫血基因(FA基因)突变.FA基因是一组在DNA交联损伤中起同源重组修复作用的基因.FA女性患者常见早发性卵巢功能衰退(premature ovarian insufficient,POI)的特征,而FA小鼠也表现出生殖细胞严重缺乏,这些结果提示FA基因在哺乳动物卵泡发育中起重要作用.研究显示FA基因在促进原始生殖细胞增生,维持正常卵母细胞减数分裂,参与卵泡发育的促性腺激素调节以及卵母细胞与颗粒细胞生长过程中的相互调节等方面调节卵泡发育.本文综述了FA基因在卵泡发育中的作用和分子机制方面的研究进展,为POI的病因学解析提供遗传基础.
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文献信息
篇名 范可尼贫血基因在卵泡发育中的调节作用
来源期刊 遗传 学科
关键词 范可尼贫血基因 卵泡发育 同源重组修复 细胞分裂
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 469-481
页数 13页 分类号
字数 6669字 语种 中文
DOI 10.16288/j.yczz.16-414
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符淳 25 136 7.0 10.0
2 朱芳 7 11 2.0 3.0
3 贺燕 1 0 0.0 0.0
4 谢梦女 1 0 0.0 0.0
5 余立 2 0 0.0 0.0
6 任真 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
范可尼贫血基因
卵泡发育
同源重组修复
细胞分裂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
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