慢性间歇性低氧激活内质网应激介导大鼠肾脏损伤

• 作者: 余勤 张秀丽 李娟芝 汪小亚 赵宏
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 关键词: 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 慢性间歇性低氧 高脂饮食 内质网应激 肾脏损伤
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 睡眠呼吸障碍
• 页码范围: 350-353
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1671-6205.201702002

摘要

目的 探讨慢性间歇性低氧在普通饮食及高脂饮食引起肾脏损伤中的作用机制.方法 将SPF级健康雄性Wistar大鼠24只,随机分为4组(每组6只),分别为A组(常氧并普通饮食)、B组(常氧并高脂饮食)、C组(慢性间歇性低氧并普通饮食)和D组(慢性间歇性低氧并高脂饮食).6周后检测血清中肾脏早期损伤指标半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cys-C),行肾脏CHOP蛋白免疫组化,并在电镜下观察肾小球及肾小管超微结构变化.结果 B组、C组、D组中肾早损指标Cys-C水平较A组显著升高,且在D组中值最高(均P＜0.05);B组、C组、D组中内质网应激标志性蛋白CHOP平均光密度值与A组比较显著升高,且在D组中值最高(均P＜0.05).电镜下观察,A组肾小球及肾小管未见明显异常;B组、C组近曲肾小管上皮细胞局灶性核固缩,刷状缘稀疏并脱落;D组中有大片肾小管上皮细胞核固缩,刷状缘稀疏并脱落.结论 慢性间歇性低氧、高脂饮食可通过激活内质网应激介导近曲肾小管上皮的凋亡,使肾脏的超微结构发生改变,进而导致肾脏功能损伤.