软斑病4例临床病理及误漏诊分析

• 作者: 徐恩伟 赵园园
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 软斑病 Michaelis-Gutmann小体 特殊染色
• 年，卷（期）: 2017,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究与应用
• 页码范围: 873-875
• 页数: 3页
• 字数: 2270字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2017.17.529

摘要

目的:提高对软斑病(malakoplakia)的发病机制、临床病理学特征的认识及诊疗水平,避免误诊、漏诊.方法:收集山西省肿瘤医院2007年3月至2017年3月诊断为软斑病4例患者的临床资料,观察其组织病理学形态,行免疫组织化学及特殊染色.4例患者平均发病年龄为63(56~76)岁.其中男性2例、女性2例,发生于膀胱2例、双侧输尿管1例、右侧盆腔1例.1例有糖尿病史患者合并系统性红斑狼疮,另3例无特殊疾病史.结果:4例患者的病变组织学形态均显示大量片状分布的组织细胞、同心圆状排列的嗜碱性Michaelis-Gutmann(M-G)小体、淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞及中性粒细胞浸润.免疫组织化学法显示组织细胞PGM-1及CD68阳性.钙、铁染色及PAS染色中M-G小体均阳性.结论:软斑病是一种罕见肉芽肿性病变,可在多个器官形成瘤样结节.多累及泌尿生殖系统,但在身体各器官均可发生.无特异性的临床表现,影像学多表现为占位性病变,因此极易被临床误诊为恶性病变.确诊主要依靠病理诊断,因其罕见性致使病理工作者易漏诊,其中特殊染色方法对诊断具有较大的帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐恩伟	山西省肿瘤医院病理科	39	116	6.0	8.0
2	赵园园	山西省肿瘤医院病理科	14	19	3.0	4.0