携带blaKPC-2基因泛耐药肺炎克雷伯菌可移动遗传元件分析

• 作者: 周芸 夏守慧 李洁 杨伟平 糜祖煌 黄支密
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 肺炎克雷伯菌 blaKPC-2 碳青霉烯酶 可移动遗传元件 插入序列共同区 基因 分子鉴定
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 139-143
• 页数: 5页
• 分类号: R937
• 语种: 中文

摘要

目的 了解临床分离的携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中可移动遗传元件(mobile genetic elements,MGEs)存在情况.方法 在2008年11月至2009年7月从住院患者中分离19株携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌,通过分析3种基因gyrA、parC和mdfA序列对菌株进行分子鉴定.采用PCR方法检测4种可移动遗传元件遗传标记基因,分别为:泛宿主性接合性质粒遗传标记trbC、转座子Tn1548遗传标记tnpU、Ⅰ类整合子遗传标记qacE△1-sul1和插入序列共同区遗传标记ISCR1基因;对扩增阳性的4种遗传标记基因PCR产物采用双向测序,测序结果用Chromas软件直接作BLASTSearch比对分析.结果 本组19株gyrA、parC和mdfA基因PCR扩增均阳性,其基因序列经GenBank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,证实19株均为肺炎克雷伯菌.19株中,4种可移动遗传元件遗传标记trbC、tnpU、qacE△1-sul1和ISCR1基因阳性率均为100.0％,经对该4种遗传标记基因PCR阳性产物进行测序比对,发现与GenBank中己发布的4种相对应基因trbC、tnpU、qacE△1-sul1和ISCR1序列完全相同(同源性均为100.0％),均得到确认.结论 可移动遗传元件在携带blaKPC-2型碳青霉烯酶基因泛耐药肺炎克雷伯菌中广泛存在.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李洁	中国人民解放军第九八医院检验科	99	339	11.0	13.0
2	周芸	中国人民解放军第九八医院检验科	8	21	3.0	4.0
3	黄支密	中国人民解放军第九八医院检验科	9	21	3.0	4.0
4	夏守慧	中国人民解放军第九八医院检验科	4	4	1.0	2.0
5	杨伟平	中国人民解放军第九八医院检验科	3	4	1.0	2.0