隔山消抗神经氨酸酶活性及化学成分研究

• 作者: 刘海波 刘艾林 张翔 曹雨 李金花 顾健 黄林芳
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 隔山消 UPLC-Q-Exactive 神经氨酸酶 分子对接技术 五没食子酰葡萄糖 鞣花酸
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 4485-4492
• 页数: 8页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2017.21.019

摘要

目的 研究民族药隔山消提取物的神经氨酸酶(NA)抑制活性及活性部位的化学成分,并通过分子对接技术和NA抑制实验进一步探究其活性成分的NA抑制作用.方法 隔山消经石油醚渗漉、乙醇提取、醋酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个提取部位,采用荧光法测定4个提取部位NA抑制活性.应用UPLC-Q-Exactive技术快速归属和鉴定最佳活性部位中的化学成分;利用MOE 2014软件,以NA为靶点,对该活性部位中7个主要成分进行分子对接;再通过荧光法测定该7个成分的NA抑制活性.结果 隔山消醋酸乙酯部位NA抑制活性最佳,半数抑制浓度(IC5o)为137.31 μg/mL;高分辨质谱鉴定了该部位21个化学成分,包括酚酸类3个、黄酮类2个、鞣质类16个,其中7个化学成分经与对照品比对而准确鉴定,13个化合物在该植物中首次报道;分子对接实验表明五没食子酰葡萄糖、鞣花酸、原儿茶酸对接效果较好,进一步NA抑制验证实验表明7个化合物均有NA抑制活性,其中鞣花酸和五没食子酰葡萄糖效果最好,IC50分别为426.67、440.28 μmol/L.结论 隔山消提取物具有NA抑制活性,鞣花酸和五没食子酰葡萄糖为其主要活性成分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾健	西南民族大学药学院	96	569	12.0	20.0
2	刘艾林	中国医学科学院北京协和医学院药物研究所	26	133	6.0	11.0
3	刘海波	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所	36	201	7.0	12.0
4	张翔	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所	16	59	5.0	6.0
5	李金花	中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所	3	16	3.0	3.0
6	曹雨	西南民族大学药学院	1	4	1.0	1.0