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摘要:
建立一种快速鉴别诊断不同型产气荚膜梭菌的PCR检测方法,为动物产气荚膜梭菌病的快速诊断及流行病学调查提供有效的技术手段.克服传统鉴定方法耗时长、费用高的缺点,提高了检测效率.通过对产气荚膜梭菌α毒素、β毒素、ε毒素和ι毒素基因序列分析,利用Premier5.0软件设计并合成了5对特异性引物,建立了针对5种不同型产气荚膜梭菌的PCR鉴别诊断方法.通过反复试验确定了最佳退火温度为53℃.通过灵敏度试验表明,PCR检测方法最低能检测到的DNA浓度α毒素为308 pg/μL,β毒素、ε毒素为30.8 pg/μL,ι毒素A为0.122 pg/μL,ι毒素B为0.05 pg/μL.通过特异性试验表明,本方法具有较高的特异性.同时,通过对本方法检测出的阳性样品16 S rRNA序列分析发现,与GenBank中的其他产气荚膜梭菌的16 S rRNA序列同源性均在98%以上.表明建立的检测方法灵敏度高、特异性强,可以应用于动物产气荚膜梭菌病的实验室诊断.
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关键词热度
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文献信息
篇名 产气荚膜梭菌毒素基因分型PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 产气荚膜梭菌 毒素基因 聚合酶链反应 鉴别诊断
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 59-63
页数 5页 分类号 SS859.87
字数 3400字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵晓彤 23 38 3.0 4.0
2 李井春 19 48 4.0 5.0
3 赵凤菊 25 106 6.0 9.0
4 关淼 14 17 2.0 3.0
5 杨本勇 10 23 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
产气荚膜梭菌
毒素基因
聚合酶链反应
鉴别诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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