青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝小鼠肝脏TLR4及MyD88表达的影响

• 作者: 孟良燕 梁志清 甄瑞峰 白纪红 薛利平 赵日红
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 青蒿琥酯 非酒精性脂肪性肝病 Toll样受体-4 小鼠
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1468-1471
• 页数: 4页
• 分类号: R575.5
• 字数: 3418字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.10.011

摘要

目的 观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子S8(MyD88)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)表达的影响.方法 70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60 mg/(kg·d)]、中[30 mg/(kg ·d)]、低[15 mg/(kg·d)]剂量组.采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型,于给药后12周末处死,观察肝脏病理变化,酶法检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,RT-PCR法检测肝组织TLR4、MyD88、PI3K mRNA表达.结果 各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低,肝脏脂肪变性明显减轻,肝组织TLR4、MyD88及PI3K表达量也显著降低(P＜0.01,P＜0.05).与正常对照组相比,模型组肝组织TLR4、MyD88及PI3K表达量显著升高(P＜0.01),且三者有相同的变化趋势.结论 TLR4/MyD88及其下游PI3 K/AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用.青蒿琥酯可通过降低TLR4、MyD88、PI3K mRNA表达,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度,降低血脂,改善肝功能指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁志清	桂林医学院附属医院感染性疾病科	60	309	10.0	15.0
2	白纪红	桂林医学院附属医院研究生科	26	81	6.0	7.0
3	赵日红	桂林医学院附属医院新生儿科	15	55	3.0	7.0
4	甄瑞峰	桂林医学院附属医院老年内科	9	30	4.0	4.0
5	孟良燕	桂林医学院附属医院感染性疾病科	1	3	1.0	1.0
6	薛利平	桂林医学院附属医院感染性疾病科	1	3	1.0	1.0