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摘要:
巯嘌呤是常用的化疗和免疫抑制药物,在急性淋巴细胞白血病以及炎症性肠病等疾病的治疗中发挥重要作用,其副作用尤其是骨髓抑制可能导致治疗的中断或感染等并发症,严重者甚至威胁生命.但巯嘌呤的副作用具有明显的人种差异和个体差异,个体的遗传多样性在其中起着重要作用.近年来药物基因组学的研究进展已经逐渐揭示了导致这种差异的遗传学本质.该文主要就巯嘌呤相关的药物基因组学、个体化应用等方面的研究作一综述.
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文献信息
篇名 巯嘌呤的药物基因组学研究进展
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科
关键词 巯嘌呤 急性淋巴细胞白血病 药物基因组学 儿童
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1027-1033
页数 7页 分类号
字数 5977字 语种 中文
DOI 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.09.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈树红 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科 11 23 3.0 4.0
2 陈潇潇 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液肿瘤科 3 4 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
巯嘌呤
急性淋巴细胞白血病
药物基因组学
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
总下载数(次)
11
总被引数(次)
41763
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