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摘要:
目的:探讨长链非编码RNA KCNQ1DN在尿源干细胞干性调控中的作用.方法:收集健康成人(n=6)尿液,提取尿源干细胞并传代培养,分别收集P3、P5和P7代尿源干细胞,并应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测KCNQ1DN基因表达水平.构建靶向干扰KCNQ1DN的慢病毒载体LV3-shKCNQ1DN,转染P2代尿源干细胞并培养96小时后荧光显微镜观察感染效率,RT-PCR检测KCNQ1DN的表达,CCK8法检测细胞的增殖,RT-PCR和Western blotting检测干性相关转录因子c-Myc、Nanog、Rex1的mRNA及蛋白的表达.结果:随着尿源干细胞传代代数的增加,KCNQ1DN的表达量逐渐升高(P<0.05).shKCNQ1DN转染尿源干细胞后KCNQ1DN的表达显著降低(P<0.01),敲低尿源干细胞中KCNQ1DN的表达能够促进尿源干细胞的增殖并上调干性相关转录因子c-Myc、Nanog和Rex1mRNA及蛋白的表达.结论:随着尿源干细胞的生长,长链非编码RNA KCNQ1DN的表达逐步被激活,并对尿源干细胞的干性起到负性调控作用.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA KCNQ1DN对尿源干细胞的干性调控研究
来源期刊 临床泌尿外科杂志 学科 医学
关键词 尿源干细胞 干性 长链非编码RNA KCNQ1DN
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 论著-实验研究
研究方向 页码范围 290-293,297
页数 5页 分类号 R69
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1001-1420.2017.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方针强 4 0 0.0 0.0
2 吴清剑 1 0 0.0 0.0
3 陈伟 1 0 0.0 0.0
4 杨帆 1 0 0.0 0.0
5 赵江 1 0 0.0 0.0
6 王青青 1 0 0.0 0.0
7 杨振兴 1 0 0.0 0.0
8 张远宁 1 0 0.0 0.0
9 李龙坤 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
尿源干细胞
干性
长链非编码RNA
KCNQ1DN
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床泌尿外科杂志
月刊
1001-1420
42-1131/R
大16开
武汉市解放大道1277号
38-124
1986
chi
出版文献量(篇)
7953
总下载数(次)
10
总被引数(次)
48569
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导