PD-L1基因3'UTR单核苷酸多态性与膀胱尿路上皮癌关系的病例对照研究

• 作者: 于仑 刘勇 刘静 孙立江 牛海涛 王永华
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱肿瘤 程序性死亡配体1 3'端非翻译区 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 762-766
• 页数: 5页
• 分类号: R737.1|R730.2|R446.61
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2017.07.011

摘要

目的:探讨免疫关卡点分子程序性死亡配体1 (programmed death ligand 1,PD-L1)基因3'端非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma,BUC)发病风险及临床病理特征之间的关系.方法:采用病例-对照研究方法,PCR-LDR技术分别检测2013年6月至2015年12月在青岛大学附属医院泌尿外科住院手术治疗的213例BUC患者和251例同期健康体检者PD-L1基因3'UTR的rs4143815位点和rs2297136位点基因型分布频率,采用卡方检验和非条件多因素Logistic回归分析不同基因型与BUC发病风险以及临床病理特征之间的关系.结果:BUC组PD-L1基因3'UTR的rs4143815位点基因型分布频率与对照组相比存在明显差异,GG基因型个体发生BUC的风险是CC基因型的2.83倍(95％CI:1.82～4.64,P＜0.01),携带G突变基因(CG/GG基因型)个体BUC发病风险是CC型基因个体的1.53倍(95％CI:1.01～2.24,P＜0.01),同时BUC组rs4143815位点携带G突变基因频率与BUC病理分级和临床分期具有相关性(P＜0.05或P＜0.01);而在rs2297136位点,BUC组和对照组基因型分布频率无显著差异,CC、CT及TT基因型个体之间发生BUC的风险亦无显著差异(均P＞0.05).结论:PD-L1基因3'UTR的rs4143815位点SNP与BUC的发病风险和恶性进展可能具有相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙立江	青岛大学附属医院泌尿外科	130	292	8.0	11.0
2	刘静	青岛大学附属医院儿科中心	56	190	8.0	12.0
3	刘勇	青岛大学附属医院泌尿外科	105	300	9.0	14.0
4	王永华	青岛大学附属医院泌尿外科	20	27	3.0	4.0
5	牛海涛	青岛大学附属医院泌尿外科	51	121	5.0	10.0
6	于仑	青岛大学附属医院儿科中心	4	3	1.0	1.0