丹酚酸A抗肿瘤作用及对逆转A549/MTX肿瘤多药耐药的影响

• 作者: 庞林荣 徐彩虹 李晖 程晓春 陈俊
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 丹酚酸A 抗肿瘤 多药耐药 半数抑制浓度
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1244-1247,1303
• 页数: 5页
• 分类号: R965.2
• 语种: 中文

摘要

目的:探究丹酚酸A的抗肿瘤作用及逆转人肺癌耐药细胞株A549/MTX肿瘤的多药耐药性的作用.方法:将体外培养人肺癌细胞A549及A549/MTX细胞分别分为3组:空白对照组(只加培养基)、阴性对照组(细胞+培养基)及实验组(细胞悬液+3种化疗药).丹酚酸A以5个浓度(4、8、16、32、64 μg/mL)对A549细胞作用,MTT法检测丹酚酸A在24、48、72 h对A549细胞的抑制作用;同时,检测甲氨喋呤(MTX)、顺铂(CDDP)、吉非替尼(GEF)这3种化疗药对A549、A549/MTX细胞株及丹酚酸A干预后的A549/MTX细胞株的半数抑制浓度(IC50),观察丹酚酸A对耐药细胞株的药敏性及药物逆转的作用.结果:丹酚酸对A549细胞24h抑制率从(9.16±3.64)％(4μg/mL)上升至(52.93±5.21)％ (64 μg/mL),当浓度增加至64 μg/mL,并分别作用24 h、48 h、72 h后,抑制率为(54.93±5.21)％、(63.83±2.74)％、(72.91±4.06)％,丹酚酸A对A549细胞具有显著的增殖抑制作用,并呈现时间-剂量依赖性.4 μg/mL丹酚酸A对A549细胞及A549/MTX细胞的生长抑制率均低于10％ (9.16％,7.38％),说明对两者没有明显的毒性.经4 μg/mL丹酚酸A干预A549/MTX细胞后,甲氨喋呤对A549/MTX细胞株的IC50由(105.72±4.62)μ-g/mL降低至(26.13±1.36) μg/mL,逆转倍数为4.05倍;顺铂对A549/MTX细胞株的IC50由(174.92±6.86)μg/mL下降至(49.89±1.73)μg/mL,逆转倍数为3.51倍;吉非替尼对A549/MTX细胞株的IC50由(251.38±8.64) μg/mL降为(116.93±5.22)μg/mL,逆转倍数为2.15倍.与对A549细胞的作用相比较,MTX、CDDP、GEF对A549/MTX细胞作用差异均有统计学意义(P＜0.01).经丹酚酸A干预后,三种化疗药物对A549/MTX细胞作用差异均有显著统计学意义(P＜0.01).结论:丹酚酸A能够抑制A549细胞及A549/MTX细胞的生长,此外,丹酚酸A在体外能够部分逆转A549/MTX的多药耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈俊	鄞州人民医院肿瘤放化疗中心	9	54	4.0	7.0
2	庞林荣	鄞州人民医院肿瘤放化疗中心	6	34	3.0	5.0
3	徐彩虹	鄞州人民医院肿瘤放化疗中心	5	43	3.0	5.0
4	李晖	鄞州人民医院肿瘤放化疗中心	5	29	3.0	5.0
5	程晓春	鄞州人民医院肿瘤放化疗中心	3	11	2.0	3.0