熊果酸衍生物的合成及其抗菌活性评价

• 作者: 孟英才 廖美芳 张雨林 李玲 肖水平 裴刚 詹济华 谭洋
• 来源期刊: 湖南中医药大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 熊果酸 衍生物 抗菌药 合成 抑制
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 化学合成
• 页码范围: 493-498
• 页数: 6页
• 分类号: R284.3|R914.5
• 字数: 5003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-070X.2017.05.008

摘要

目的 对熊果酸A环进行结构修饰,并研究其体外抗菌活性.方法 以熊果酸(1)为原料,合成A环不同的熊果酸衍生物2-13,并用大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌和枯草杆菌这6种细菌对熊果酸衍生物进行体外抗菌活性筛选.结果 大部分熊果酸衍生物显示很强的抗菌活性,其中化合物7对金黄色葡萄球菌的MIC值为6.3μmol/L,化合物8和化合物9对藤黄微球菌的MIC值分别为12.5μmol/L和6.3μmol/L,化合物11对六个菌种的MIC值均为3.1μmol/L,化合物12对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的MIC值为3.1μmol/L.结论 熊果酸A环化学结构修饰能够有效提高其抗菌活性,尤其是A环引入双键或环氧基,可为熊果酸抗菌衍生物的进一步研发提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	裴刚	湖南中医药大学药学院	105	996	18.0	28.0
2	李玲	湖南中医药大学药学院	139	514	13.0	19.0
3	孟英才	湖南中医药大学药学院	8	37	3.0	6.0
4	谭洋	湖南中医药大学药学院	20	39	3.0	6.0
5	肖水平	湖南中医药大学药学院	5	10	2.0	3.0
6	詹济华	湖南中医药大学药学院	13	84	2.0	9.0
7	张雨林	湖南中医药大学药学院	8	2	1.0	1.0
8	廖美芳	湖南中医药大学药学院	3	7	2.0	2.0