新型红霉素类大环内酯衍生物的合成及抗菌活性研究

• 作者: 孙静 张雷 李晶 李立晶 陈华 高蕾
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 抗生素 大环内酯 氟红霉素 克拉霉素 合成
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传育种与生物合成
• 页码范围: 687-696
• 页数: 10页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文

摘要

目的 对大环内酯类抗生素进行结构改造,拟筛选获得抗菌活性更高的候选药物;方法 分别对氟红霉素和克拉霉素的C-3及C-11,C-12进行结构修饰,设计合成了17个大环内酯类衍生物,采用微量稀释法测定了衍生物的最低抑菌浓度(MIC).结果 12d、12e和12fB.subtilis 168和S.aureus USA 300表现出了较好的抗菌活性;结论 通过结构改造获得了抗菌活性增强的大环内酯类衍生物,进一步探讨了大环内酯类抗生素的构效关系,为后续研究提供了参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张雷	华南理工大学生物科学与工程学院	47	305	9.0	16.0
2	李晶	华南理工大学生物科学与工程学院	35	160	7.0	11.0
3	陈华		13	29	3.0	5.0
4	孙静	华南理工大学生物科学与工程学院	2	4	1.0	2.0
5	李立晶	华南理工大学生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0
6	高蕾	华南理工大学生物科学与工程学院	1	1	1.0	1.0