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摘要:
为了优化和改进糖苷化反应的合成工艺,首先以β-D-葡萄糖为原料,经乙酰化、溴代反应合成了糖供体2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖(Ⅲ);再与2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲醛(Ⅳ)经糖苷化反应合成了2,3,4,6-O-四乙酰基-(2,3-二甲氧基-6-甲酰基)苯基-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ);最后对化合物Ⅴ进行水解得到了目标化合物(2,3-二甲氧基-6-甲酰基)苯基-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ).结果表明:在合成氧糖苷(Ⅴ)的过程中,采用无水K2CO3为缚酸剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,反应收率可达78.9%;化合物Ⅴ水解的最优条件是以甲醇为溶剂、无水K2CO3为催化剂.所得到产物经核磁、红外、质谱表征,证明为目标化合物.
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文献信息
篇名 (2,3-二甲氧基-6-甲酰基)苯基-β-D-葡萄糖苷的合成
来源期刊 精细化工 学科 化学
关键词 糖苷化 相转移催化剂 (2,3-二甲氧基-6-甲酰基)苯基-β-D-葡萄糖苷 精细化工中间体
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 精细化工中间体
研究方向 页码范围 596-600
页数 5页 分类号 O629.13
字数 4841字 语种 中文
DOI 10.13550/j.jxhg.2017.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁娟 广东药科大学药学院 1 2 1.0 1.0
2 翁伟智 广东药科大学药学院 1 2 1.0 1.0
3 宋健 广东药科大学药学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖苷化
相转移催化剂
(2,3-二甲氧基-6-甲酰基)苯基-β-D-葡萄糖苷
精细化工中间体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细化工
月刊
1003-5214
21-1203/TQ
大16开
大连市高新园区黄浦路201号
8-55
1984
chi
出版文献量(篇)
6410
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15
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