CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义

• 作者: 余龙 张路遥 曹立环 黄辉星
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 肿瘤基因组图谱 细胞分裂周期相关蛋白8 内着丝粒结合蛋白 预后
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 158-167
• 分类号: R735.7|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2017.02.010

摘要

目的:探讨CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义.方法:使用Illumina Nextbio芯片数据库分析原发性HCC组织和相应癌旁组织中CDCA8和INCENP mRNA表达情况,在癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)肝癌数据库中使用RNA-Seq mRNA表达数据进行验证,并结合TCGA临床数据分析CDCA8和INCENP mRNA表达水平与HCC患者临床病理特征及预后的关系,使用基因集富集软件分析目的基因高表达的相关通路.结果:CDCA8和INCENP mRNA在HCC组织中表达水平显著上调(P＜0.01).CDCA8 mRNA表达水平与HCC的组织学分级、瘤体大小、肿瘤复发、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)评级、血清AFP水平、肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P＜ 0.05);INCENP mRNA表达水平与HCC的组织学分级、肿瘤复发、ECOG评级、血清AFP水平、肿瘤基因突变总数和肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P＜0.05).CDCA8高表达组患者的OS及TFS显著低于CDCA8低表达组患者(P＜0.01);INCENP高表达组患者的OS显著低于INCENP低表达组患者(P＜0.05),而TFS无显著差异(P＞0.05).多因素分析显示,CDCA8 mRNA水平是预测HCC患者不良预后的独立因素(P＜0.01).基因集富集分析表明,CDCA8和INCENP可能在细胞周期之外的其他生物学信号通路中发挥一定作用.结论:CDCA8和INCENP mRNA在HCC组织中呈现显著高表达.CDCA8可能成为HCC预后的独立风险因素和新的治疗靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余龙	复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室	64	387	11.0	17.0
2	曹立环	复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室	5	7	2.0	2.0
3	黄辉星	复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室	2	5	1.0	2.0
4	张路遥	复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室	1	5	1.0	1.0