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摘要:
美国临床和实验室标准化协会(CLSI)在2015年发布了文件M52-商品化微生物鉴定及药敏试验系统的验证研究,旨在为执行验证研究的实验室提供指导性建议.在实验室将商品化微生物鉴定系统和药敏试验系统应用到常规检测之前,应对未加修改而使用的已确认的检验程序进行独立验证.该文将CLSI文件M52和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)指南中关于商品化微生物鉴定系统及药敏试验系统的验证方法进行比较,结合国内临床微生物实验室的部分情况,分析对比两者之间的差异,以供国内临床微生物实验室制定符合自身情况的验证方案.
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文献信息
篇名 美国CLSI M52和CNAS指南关于商品化微生物鉴定系统及药敏试验系统验证方法的比较
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 微生物鉴定系统 药敏试验系统 验证方法 商品化
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 专题笔谈
研究方向 页码范围 301-303
页数 3页 分类号 R446.5
字数 4383字 语种 中文
DOI 10.13602/j.cnki.jcls.2017.04.18
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
微生物鉴定系统
药敏试验系统
验证方法
商品化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导