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摘要:
目的 探讨MEG3是否参与视网膜母细胞瘤的形成及其分子机制.方法 应用实时荧光定量PCR技术检测视网膜母细胞瘤组织及瘤旁正常视网膜组织标本中MEG3的表达水平;通过转染pcDNA-MEG3或siRNA-MEG3上调或干扰视网膜母细胞瘤细胞SO-RB50及HXO-RB44中MEG3的表达水平,随后用流式细胞仪检测转染后的细胞凋亡率变化,用Western blot检测转染前后P53蛋白表达水平的变化.结果 视网膜母细胞瘤组织中MEG3的表达较瘤旁正常视网膜组织出现显著下降(P=0.014).转染了pcDNA-MEG3的SO-RB50细胞MEG3表达显著增加(P =0.002),转柒了siRNA-MEG3的HXO-RB44细胞MEG3表达显著减少(P=0.004).流式细胞仪检测结果显示,MEG3表达上调后的SO-RB50细胞凋亡率显著增加(P<0.05);干扰MEG3表达后的HXO-RB44细胞凋亡率显著减少(P<0.05).Western blot检测结果显示,转染了pcDNA-MEG3的SO-RB50细胞中P53蛋白的表达较阴性对照组显著增加(P<0.05),转染了siRNA-MEG3的HXO-RB44细胞中P53蛋白的表达较阴性对照组显著减少(P<0.05).结论 视网膜母细胞瘤组织中MEG3的表达下调,且MEG3可能通过促进P53蛋白的表达诱导视网膜母细胞瘤细胞的凋亡,从而影响视网膜母细胞瘤的发生和发展.
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文献信息
篇名 lncRNA-MEG3通过P53途径介导视网膜母细胞瘤凋亡
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 视网膜母细胞瘤 长链非编码RNA MEG3 细胞凋亡 P53蛋白
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 301-304
页数 4页 分类号 R774
字数 4241字 语种 中文
DOI 10.13389/j.cnki.rao.2017.0076
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆晓和 南方医科大学珠江医院眼科 106 337 10.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
视网膜母细胞瘤
长链非编码RNA
MEG3
细胞凋亡
P53蛋白
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
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11
总被引数(次)
35176
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