新疆地区Kaposi肉瘤59例临床分析

• 作者: 万学峰 买买提艾力·吾布力 帕丽达·阿布力孜 鲁晓擘
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Kaposi肉瘤 获得性免疫缺陷综合征
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 1088-1090,1096
• 页数: 4页
• 分类号: R739.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13735/j.cjdv.1001-7089.201612131

摘要

目的 了解新疆地区Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)患者的临床特征,探讨最佳治疗方案及其转归的影响因素.方法 回顾性分析本院2002年3月-2016年6月诊治的59例KS患者临床资料.结果 59例KS患者中,36例经典型KS,22例艾滋病相关型卡波西肉瘤(AIDS-KS),1例医源性KS.以维吾尔族男性为主,与AIDS-KS患者相比,经典型KS患者发病年龄及病程更长,皮损多局限于四肢远端,少见于头面部、躯干及口腔黏膜,少有浅表淋巴结肿大及内脏器官受累.经典型KS患者以放疗及系统免疫治疗为主,AIDS-KS应积极进行高效抗反转录病毒治疗(HAART),必要时可行联合放疗,疗效较好.结论 新疆地区经典型KS与AIDS-KS患者临床特征及治疗转归明显不同,KS多见于维吾尔族,经典型KS皮损以四肢远端受累为主,很少累及内脏器官,病变呈相对良性的过程,大多数患者对局部放疗或系统药物治疗有效.AIDS-KS皮损广泛,易累及内脏器官,预后较经典型KS差.