视网膜色素变性的基因治疗进展

• 作者: 代艾艾 刘铁城 李润璞 李淑贤 陈晓菲 高旭辉
• 来源期刊: 解放军医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 视网膜色素变性 基因载体 基因治疗
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 82-84,88
• 页数: 4页
• 分类号: R774.1
• 字数: 4351字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5227.2017.01.022

摘要

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一组进行性致盲的遗传性视网膜疾病,以视网膜光感受器和色素上皮变性为主要特征,现有的治疗方法尚不能治愈,但可在不同程度上阻止RP进展.随着基因测序的发展,基因治疗逐渐兴起,基因治疗通过载体将外源性正常基因导入患者细胞内,以纠正或替代致病基因的缺陷而治疗遗传病.基因载体是将基因导入细胞的工具,主要分为病毒载体与非病毒载体.目前基因治疗主要包括基因替代、核酶治疗、RNA干扰治疗和抑制凋亡治疗,本文主要对RP的基因治疗及其进展进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李淑贤	解放军医学院眼科	3	3	1.0	1.0
2	刘铁城	解放军医学院眼科	3	3	1.0	1.0
3	陈晓菲	解放军医学院眼科	3	3	1.0	1.0
4	代艾艾	解放军医学院眼科	3	3	1.0	1.0
5	高旭辉	解放军医学院眼科	3	3	1.0	1.0
6	李润璞	解放军医学院眼科	3	3	1.0	1.0