复方倍他米松注射液联合埃索美拉唑治疗喉接触性肉芽肿的临床研究

• 作者: 周琴双 廖志苏 方潇碧
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 埃索美拉唑 复方倍他米松注射液 喉接触性肉芽肿 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 药物治疗学
• 页码范围: 680-683
• 页数: 4页
• 分类号: R767
• 语种: 中文

摘要

目的:观察复方倍他米松注射液联合埃索美拉唑治疗喉接触性肉芽肿的临床疗效及安全性.方法:将76例喉接触性肉芽肿患者随机分为对照组49例和试验组27例.对照组予以口服埃索美拉唑每次20 mg,早晚各一次,用药1个月后减量至晨起10 mg,每日一次,维持半月后再减量至隔日晨起10 mg,半月后停药;试验组在对照组治疗的基础上,于病变内注射复方倍他米松注射液0.3～0.5 mL,每月1次,最多注射3次.比较2组患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况.结果:治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.30％(26/27例)和95.92％(47/49例),差异无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组的治愈率分别为70.37％(19/27例)和46.94％(23/49例);对于Farwell Ⅲ、Ⅳ度病变者,试验组和对照组的治愈率分别为60.00％ (6/10例)和14.29％(3/21例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组的治愈时间分别为(2.62±0.37)和(5.16±0.85)个月,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要有消化不良、胃胀和呃逆.试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为11.11％和14.29％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:复方倍他米松注射液联合埃索美拉唑治疗喉接触性肉芽肿的临床治愈率显著优于单用埃索美拉唑,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖志苏	温州医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	13	75	5.0	8.0
2	方潇碧	温州医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	4	18	3.0	4.0
3	周琴双	温州医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	4	22	3.0	4.0