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摘要:
目的 探讨类黄酮调控p38 MAPK/e-Fos信号通路对破骨细胞分化的影响.方法 采用人体外周血分离单个核细胞,并诱导形成破骨细胞,干预组应用类黄酮对细胞进行处理,通过细胞形态学观察并检测细胞活性,再分别采用RT-PCR和Western blot两种方法观察p38MAPK通路及下游转录因子c-fos基因和蛋白的表达水平.结果 对照组与干预组细胞形态学观察均可见诱导培养的破骨细胞形态明显;与对照组比较,干预组破骨细胞样细胞的形成减少,活性减弱,差异具有统计学意义(P <0.05);RT-PCR结果显示,干预组p38MAPK通路下游转录因子c-fos表达水平较对照组下降,差异具有统计学意义(P <0.01);Western blot检测结果显示,干预组c-fos蛋白表达水平较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 类黄酮在体外细胞培养中可抑制破骨细胞形态,并可通过下调p38MAPK通路中c-fos基因和蛋白水平的表达,从而减弱破骨细胞的吸收功能.
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文献信息
篇名 类黄酮对人体外周血破骨细胞分化p38MAPK/c-Fos信号通路调控的研究
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 类黄酮 破骨细胞 信号通路 细胞分化
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 1488-1491,1529
页数 5页 分类号 R965
字数 3489字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2017.11.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李盛华 甘肃省中医院脊柱微创骨科 296 1589 18.0 26.0
2 王想福 甘肃省中医院脊柱微创骨科 47 276 10.0 14.0
3 叶丙霖 57 275 10.0 13.0
4 范有福 甘肃省中医院脊柱微创骨科 11 83 6.0 9.0
5 温少瑾 甘肃省中医院脊柱微创骨科 8 15 2.0 3.0
6 孙凤歧 甘肃省中医院脊柱微创骨科 15 93 7.0 9.0
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研究起点
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期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
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8
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