不同喹诺酮耐药表型解脲脲原体Ⅱ型拓扑异构酶变异的研究

• 作者: 朱海 林元 罗秀玲 连粤湘 邓侃 龙燕
• 来源期刊: 实用医技杂志
• 关键词: 喹诺酮类 解脲支原体 DNA拓扑异构酶,Ⅱ型 染色体结构变异
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-16
• 页数: 3页
• 字数: 2242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19522/j.cnki.1671-5098.2017.01.004

摘要

目的：分析不同喹诺酮耐药表型解脲脲原体（Uu）的Ⅱ型拓扑异构酶的突变范围及其同源性，并进行突变与耐药关系的分析。方法选取不同喹诺酮耐药表型Uu共100株（中敏感Uu50株，耐药Uu50株），扩增Uu的GyrA、GyrB、ParC、ParE基因，对聚合酶链反应（PCR）产物进行突变分析，研究不同喹诺酮耐药表型Uu 的DNA螺旋酶、拓扑异构酶Ⅳ的突变范围及其同源性，并分析突变与耐药关系。结果①Uu与大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等同源性较高，GyrA、ParC同源性分别为82%、73%、66%与63%、65%、76%。②100株喹诺酮耐药Uu中，发生GyrA基因突变、GyrB基因突变、ParC基因突变以及ParE基因突变率的分别为67%（67株）、0、63%（63株）以及8%（8株），同时发生GyrA与ParC基因突变的Uu株为38株。③突变株中，GyrA发生Asp-112（66例）与His-103变异（1例），ParC发生Ser-83（61例）、Ser-84（1例）以及Ala-125（1例）变异，ParE发生Val-417变异（8例）。结论 Uu的Ⅱ型拓扑异构酶中，与耐药密切相关的为GyrA与ParC基因，其次为ParE基因， GyrB基因与耐药无关。因此临床上应重点针对GyrA与ParC基因的突变进行研究，以期降低其变异率对减少Uu的喹诺酮类药物耐药具有重要的研究价值。