基因工程法合成间苯三酚

• 作者: 宋伟国 崔鑫 彼得·普劳克斯 林文瀚 阎振鑫
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 间苯三酚 MarA ACCase PhlD
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 74-80
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0542

摘要

为进一步提高生物法合成间苯三酚的效率,探究生物合成间苯三酚的分子机理以及更加高效的发酵条件和培养基成分.对来自荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)的phlD基因进行了克隆,在BL21(DE3)中重建间苯三酚的胞内合成途径,超表达多重抗药基因正向调节因子(marA)和乙酰辅酶A羧化酶(ACCase),并分析不同碳源及培养基离子环境对间苯三酚积累量的影响.结果显示,成功构建间苯三酚胞内合成途径,产量达到450 mg/L,marA基因能够提高工程菌对间苯三酚抵抗力,使间苯三酚产量提高到1060 mg/L;ACCase能够提高胞内丙二酰辅酶A的含量,使间苯三酚产量提高到2120 mg/L;葡萄糖、甘油和丙酮酸钠三种碳源的比较中,葡萄糖对合成间苯三酚最为有利,分别是甘油和丙酮酸钠的1.8倍和2.4倍;培养基中钙镁离子对间苯三酚的合成没有影响.marA和ACCase基因的超表达能大大提高间苯三酚生物合成的效率,以葡萄糖为碳源的无钙镁培养基为间苯三酚发酵的最适培养基.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔鑫	潍坊科技学院化工与环境学院	4	10	2.0	3.0