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摘要:
为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制,参照GenBank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ设计引物,优化反应条件,建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法,用建立的检测方法对临床样品分离株进行检测,并应用K-B纸片扩散法和PCR方法检测分离株对22种药物的敏感性和耐药基因的分布情况.结果显示,建立的检测方法可有效扩增出203 bp的目的基因,DNA最低检出量为100 pg/μL,菌液最低检出浓度为4×103 cfu/mL,PCR方法检测结果与传统检测方法的符合率为100%;药敏试验结果表明,56株鸡源肠炎沙门氏菌分离株对22种抗生素表现出不同程度的耐药性,其中对青霉素(98.21%)和红霉素(96.43%)的耐药性最高;耐药基因检测发现,tetA、aph(3')-Ⅱa、blaCMY-2、cat1和sul1的检出率较高,均大于50%.可见,建立的PCR方法可有效检测鸡源肠炎沙门氏菌,鸡源肠炎沙门氏菌分离株耐药性严重,耐药基因广泛存在于耐药菌株中.
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文献信息
篇名 鸡源肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立及其分离株的耐药性分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 肠炎沙门氏菌 检测 药敏试验 耐药基因
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 137-142
页数 6页 分类号 S855.1
字数 4711字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.10.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许保疆 27 98 6.0 9.0
2 王欢莉 盐城师范学院海洋与生物工程学院 14 46 4.0 6.0
3 范忠军 盐城师范学院海洋与生物工程学院 6 12 2.0 3.0
4 郁川 河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室 14 69 3.0 8.0
5 翟崇凯 河南科技大学动物疫病与公共卫生重点实验室 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠炎沙门氏菌
检测
药敏试验
耐药基因
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
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17
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