AcSDKP与TGF-β受体1相互作用的分子对接研究

• 作者: 徐嘉浩 杨雯 梁礼 邱卫民 陈晗 高剑
• 来源期刊: 徐州医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: AcSDKP TGF-β受体1 分子对接 结合模式
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 495-497
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 2061字
• 语种: 中文

摘要

目的 利用分子对接方法阐释AcSDKP及其突变体多肽与转化生长因子β(TGF-β)受体1相互作用.方法 利用药物设计平台Sybyl-X2.1构建的AcSDKP及其突变体多肽的分子结构,采用Surflex分子对接方法将AcSDKP及其突变体多肽对接到TGF-β受体1中,考察它们的分子对接打分数值及相应的结合用模式.结果 AcSDKP可与TGF-β受体1形成稳定的相互作用,且以氢键相互作用为主.AcSDKP的第2位氨基酸当突变为色氨酸时(即AcSWKP)具有比原型肽AcSDKP更强的TGF-β受体1结合能力.除了AcSWKP,其他突变体在与TGF-β受体1的相互作用时要弱于AcSDKP.结论 AcSDKP可以与TGF-β受体1形成稳定的相互作用,说明AcSDKP可能是通过抑制TGF-β受体1来发挥其抗纤维化的生物活性.另外,分子对接方法预测AcSDKP的突变多肽AcSWKP可能具有更强的抗纤维化活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晗	徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室	3	0	0.0	0.0
2	高剑	徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室	7	1	1.0	1.0
3	杨雯	徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室	4	0	0.0	0.0
4	梁礼	徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室	2	0	0.0	0.0
5	邱卫民	徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室	1	0	0.0	0.0
6	徐嘉浩	徐州医科大学江苏省新药研究与临床药学重点实验室	1	0	0.0	0.0