顺铂粉针剂联合多西他赛注射液治疗中晚期宫颈癌的临床研究

• 作者: 周晓红 熊玮 陆国权 陈红
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 顺铂 多西他赛 宫颈癌
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2117-2119,2130
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 1940字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.21.008

摘要

目的 观察顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 将180例ⅡB-ⅣA期宫颈癌患者随机分为对照组45例、低剂量组45例、中剂量组45例和高剂量组45例.对照组予以静脉滴注70 mg·m-2多西他赛注射液,每周1次.在对照组的基础上,低剂量组予以静脉滴注20 mg·m-2顺铂,每周1次;中剂量组予以30 mg·m-2顺铂,静脉滴注,每周1次;高剂量组予以40 mg·m-2顺铂,静脉滴注,每周1次.各组均治疗6周.比较各组的临床疗效及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,低、中、高剂量组对照组的总有效率分别为60.00％ (27例/45例)、53.33％(24例/45例)、40.00％(18例/45例)、33.33％(15例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);低、中、高剂量组和对照组的3年生存率分别为64.44％(29例/45例)、84.44％(38例/45例)、80.00％(36例/45例)、51.11％(23例/45例),中、高剂量组分别与对照组和低剂量组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);低、中、高剂量组发生的药物不良反应主要有血象异常与胃部不适;对照组发生的药物不良反应主要有血象异常和过敏反应.低、中、高剂量组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.89％(4例/45例)、15.56％(7例/45例)、24.44％(11例/45例)和4.42％(2例/45例),中、高剂量组分别与低剂量组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 顺铂联合多西他赛治疗中晚期宫颈癌虽能取得良好效果,但药物不良反应较多,3年死亡率较高,因此需在临床上综合分析患者病情确定药物剂量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周晓红	贵州省安顺市人民医院肿瘤科	9	26	3.0	5.0
2	陈红	贵州省安顺市人民医院肿瘤科	5	4	1.0	2.0
3	陆国权	贵州省安顺市人民医院肿瘤科	5	6	2.0	2.0
4	熊玮	贵州省安顺市人民医院肿瘤科	2	7	2.0	2.0