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摘要:
目的 探索全基因组扩增技术对微量检材DNA分型的有效性.方法 通过显微操作制备含1~20个细胞的模拟微量检材样本,在常规PCR-STR分型前加入全基因组扩增步骤,从等位基因不平衡、等位基因丢失、基因座丢失、伪等位基因(包含stutter峰)等方面探究PEP和MDA两种全基因组扩增方法对微量检材DNA分型的有效性.结果 MDA扩增效率高于PEP,但等位基因丢失和伪等位基因严重;PEP方法的正确分型率高于MDA,但小片段DNA优势扩增现象较严重.结论 MDA方法并不适合目前以STR分型为主导的法庭科学,当微量检材样本的绝对量相当少时,可以考虑使用PEP方法来扩大样本量,以满足重复检验的要求,但可能面临大片段DNA扩增失败的风险.
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文献信息
篇名 全基因组扩增在微量检材DNA分型中的应用
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医物证学 全基因组扩增 微量DNA STR分型
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 技术与应用
研究方向 页码范围 175-178,181
页数 5页 分类号 DF795.2
字数 3545字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2017.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马妍 5 43 3.0 5.0
2 徐晓宁 2 4 1.0 2.0
3 匡金枝 9 40 4.0 6.0
4 聂同钢 5 11 2.0 3.0
5 王斌 4 15 3.0 3.0
6 宋炳轲 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医物证学
全基因组扩增
微量DNA
STR分型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
出版文献量(篇)
5180
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14216
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