荧光原位杂交技术检测105例慢性淋巴细胞白血病的分子遗传学异常

• 作者: 徐欢 楼基余 王焕萍 金洁 陈志妹
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 荧光原位杂交 慢性淋巴细胞白血病 分子遗传学异常
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 357-360
• 页数: 4页
• 字数: 2721字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.03.009

摘要

目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)分子遗传学异常中的应用价值.方法 应用FISH技术,用CLL组套探针(D13S319/13q14、ATM/11q22、P53 /17p13、CEP12)对105例初诊的CLL患者进行检测,分析分子遗传学异常率及异常与Binet分期的关系,并分析异常对预后的价值.结果 在105例CLL患者中,81例存在分子遗传学异常,异常率为77.1％,其中以D13S319/13q14缺失发生率最高,共49例,占46.67％;12号三体24例(22.86％);ATM/11q缺失21例(20.00％);P53 /17p缺失12例(11.43％).Binet分期ABC期与分子遗传学异常的分布差异有统计学意义(P＜0.05).中位随访10个月,死亡11例(10.5％),13q-患者具有预后较好的趋势,P53缺失患者有预后较差的趋势,各异常患者之间总生存率(overall survival,OS)差异无统计学意义(P＞0.05).结论 FISH可以检出CLL的常见遗传学异常;D13S319/13q14缺失是CLL最常见的分子遗传学异常.分子遗传学异常的分布与Binet分期有显著统计学差异;不同遗传学异常患者之间OS差异无统计学意义.