DRD2 Taq1A基因多态性与帕金森病相关性的Meta分析

• 作者: 宋金春 王丽萍
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: DRD2 基因多态性 帕金森病 系统评价
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 555-561
• 页数: 7页
• 分类号: R742
• 字数: 3928字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2017.06.010

摘要

目的 系统评价DRD2 Taq1A基因多态性与帕金森病相关性. 方法 计算机检索Web of Science、Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库搜集相关病例-对照研究,检索年限从建库至2016年12月31日.按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Stata12.0软件进行Meta分析. 结果 共纳入10项研究(中文2篇,英文8篇),累计病例2738例,对照3 300例.Meta分析结果表明,DRD2 Taq1A位点在等位基因模型、共显性基因模型、显性基因模型、隐性基因模型和超显性基因模型中均差异无统计学意义(P＞0.05)[等位基因模型OR=1.07,95％CI 0.98-1.16;共显性基因(A1A1 vs A2A2)模型OR=1.08,95％CI 0.89-1.31;共显性基因(A1A1 vs A1A2)模型OR=1.03,95％ CI 0.85-1.24;显性基因模型OR=1.06,95％ CI 0.88-1.26;隐性基因模型OR=1.10,95％ CI 0.99-1.22;超显性基因模型OR=0.93,95％ CI0.84-1.03].人种亚组分析表明,仅白种人的隐性基因模型与帕金森病有明显相关性(OR=1.14,95％ CI 1.00-1.30,P＜0.05),漏斗图未见明显发表偏倚. 结论 DRD2 Taq1A多态性与帕金森病无关联性,但具有种族差异性,白种人的隐性基因模型与帕金森病有明显相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋金春	武汉大学人民医院药学部	279	1734	20.0	27.0
2	王丽萍	武汉大学人民医院药学部	57	624	13.0	23.0