DJ-1基因多态性与帕金森病易感性的Meta分析

• 作者: 张海南 黄楚欣
• 来源期刊: 国际神经病学神经外科学杂志
• 关键词: DJ-1基因 PARK7 多态性 帕金森病 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 512-517
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16636/j.cnki.jinn.2017.05.013

摘要

目的 评价J-1基因多态性与帕金森病(PD)易感性的关系.方法 检索知网、万方、Web of Science、PubMed、EMBASE和Cochrane数据库,检索时间为2001年01月01日至2017年01月01日.确定文献纳入排除标准,并采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)进行质量评估,提取高质量文献的有用部分,使用stata 12.0软件进行统计分析.结果 共纳入12篇文献,收集到2895组病例和2817组对照,Meta分析结果显示,在帕金森病患者中,J-1基因g.168_185del缺失突变(OR=1.26,95％ CI:1.06～1.50,P＜0.05)和c.G293A点突变(OR =2.74,95％CI:1.22～6.16,P＜0.05)均为PD的危险因素.在g.168_185 del与PD相关性研究的亚组分析中,发现非中国人群g.168_185del多态性也是PD的危险因素(OR=1.41,95％ CI:1.14～ 1.73,P＜0.05),但在中国人群中未发现其相关性(OR =0.98,95％ CI:0.72～1.34,P＞0.05).c.G293A与PD相关性病例对照研究中均为非中国人群,故未进行亚组分析.结论 DJ-1基因g.168_185del缺失突变和c.G293A点突变是PD的易感因素,但本Meta分析未发现J-1基因g.168_185del缺失突变和c.G293A点突变与中国人群PD具有相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海南	中南大学湘雅二医院神经内科	27	65	4.0	6.0
2	黄楚欣	中南大学湘雅二医院神经内科	5	4	2.0	2.0