唐氏综合征产前血清标记物筛查的探讨

• 作者: 付久园 张金环 朱艳菊 王晓华 王红杰 肖艳平
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: 产前筛查 唐氏综合征 血清标记物 妊娠中期
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2010-2013
• 页数: 4页
• 字数: 3135字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2017.12.021

摘要

目的:探讨血清标记物在唐氏综合征(Down syndrome,DS)产前筛查的变化及临床意义.方法:收集2014年7月至2017年7月就诊于我院的2598例妊娠中期(孕14+～21+6周)的孕妇,应用定量质谱技术对其外周血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)及抑制素A(InhA)标记物的含量进行检测,并结合孕妇的年龄、体质量、孕周时间、单双胎、糖尿病史、吸烟史、既往有无异常孕产史等因素,利用腾程产前筛查分析软件进行风险评估.结果:2598例妊娠中期的孕妇,筛查出染色体异常的有117例高风险高危妊娠孕妇,其中54例高危妊娠孕妇进一步性羊膜腔穿刺检查,诊断为唐氏综合征患者21例,2例18-三体综合征,3例其他染色体异常患者.高危组AFP水平低于低危组[(15.54±1.23) vs.(35.38±3.54) ng/mL];uE3水平低于低危组[(4.16±3.25) vs.(8.31±2.26)ng/mL],两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);HCG水平高于低危组[(2.94± 1.26)vs.(1.16±3.12)mIU/mL],InhA水平高于低危组[(3.75± 1.16) vs.(1.24±2.29) pg/mL],两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).≤35岁孕妇出生缺陷总筛查阳性率(3.50％)低于＞35岁孕妇(10.08％)(P＜0.05).＞35岁孕妇总确诊阳性率(65.22％)高于≤35岁孕妇(35.48％)(P＜0.05).妊娠DS胎儿的孕妇血清内HCG、InhA升高,AFP、uE3降低(P＜0.05).结论:外周血AFP、uE3、HCG、InhA含量的检测可以用于孕妇的产前唐氏综合征血清标记物筛查,作为预测胎儿染色体异常的一个重要指标,降低唐氏综合征、18-三体综合征及其他染色体异常疾病的出生率,有利于优生工作.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖艳平		24	48	4.0	6.0
2	张金环		30	172	9.0	12.0
3	付久园		23	53	5.0	6.0
4	王晓华		14	14	2.0	3.0
5	朱艳菊		30	49	5.0	6.0
6	王红杰		2	6	1.0	2.0