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摘要:
目的:探讨血清标记物在唐氏综合征(Down syndrome,DS)产前筛查的变化及临床意义.方法:收集2014年7月至2017年7月就诊于我院的2598例妊娠中期(孕14+~21+6周)的孕妇,应用定量质谱技术对其外周血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)及抑制素A(InhA)标记物的含量进行检测,并结合孕妇的年龄、体质量、孕周时间、单双胎、糖尿病史、吸烟史、既往有无异常孕产史等因素,利用腾程产前筛查分析软件进行风险评估.结果:2598例妊娠中期的孕妇,筛查出染色体异常的有117例高风险高危妊娠孕妇,其中54例高危妊娠孕妇进一步性羊膜腔穿刺检查,诊断为唐氏综合征患者21例,2例18-三体综合征,3例其他染色体异常患者.高危组AFP水平低于低危组[(15.54±1.23) vs.(35.38±3.54) ng/mL];uE3水平低于低危组[(4.16±3.25) vs.(8.31±2.26)ng/mL],两组比较差异有统计学意义(P<0.05);HCG水平高于低危组[(2.94± 1.26)vs.(1.16±3.12)mIU/mL],InhA水平高于低危组[(3.75± 1.16) vs.(1.24±2.29) pg/mL],两组比较差异有统计学意义(P<0.05).≤35岁孕妇出生缺陷总筛查阳性率(3.50%)低于>35岁孕妇(10.08%)(P<0.05).>35岁孕妇总确诊阳性率(65.22%)高于≤35岁孕妇(35.48%)(P<0.05).妊娠DS胎儿的孕妇血清内HCG、InhA升高,AFP、uE3降低(P<0.05).结论:外周血AFP、uE3、HCG、InhA含量的检测可以用于孕妇的产前唐氏综合征血清标记物筛查,作为预测胎儿染色体异常的一个重要指标,降低唐氏综合征、18-三体综合征及其他染色体异常疾病的出生率,有利于优生工作.
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文献信息
篇名 唐氏综合征产前血清标记物筛查的探讨
来源期刊 河北医学 学科
关键词 产前筛查 唐氏综合征 血清标记物 妊娠中期
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2010-2013
页数 4页 分类号
字数 3135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6233.2017.12.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖艳平 24 48 4.0 6.0
2 张金环 30 172 9.0 12.0
3 付久园 23 53 5.0 6.0
4 王晓华 14 14 2.0 3.0
5 朱艳菊 30 49 5.0 6.0
6 王红杰 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
产前筛查
唐氏综合征
血清标记物
妊娠中期
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
河北医学
月刊
1006-6233
13-1199/R
大16开
河北省承德市双桥区翠桥路河北医学杂志社
18-242
1995
chi
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