孕中期妇女血清学筛查4512例结果分析

• 作者: 曹莹 袁善彬 陈清华 靳卫
• 来源期刊: 北京医学
• 关键词: 21三体综合征 18三体综合征 开放性神经管缺陷 产前筛查
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 44-47
• 页数: 4页
• 字数: 2677字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15932/j.0253-9713.2017.01.012

摘要

目的 探讨我县产前血清学筛查状况,最大程度地降低出生缺陷发生率.方法 收集2013年1月至2014年12月在北京市密云妇幼保健院产前筛查中心进行孕中期产前筛查的孕妇血清标本约4512例,采用贝克曼(Beckman Access2)及统计系统,检测孕中期孕妇血清中甲胎蛋白(APF)、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(f-β-HCG)和游离雌三醇(uE3)含量,结合孕妇年龄、孕周、体重等信息,通过孕中期唐氏筛查系统软件(Tcsoft Down's)评估21三体综合征、18三体筛综合征、开放性神经管缺陷高危与否.孕妇产后2个月进行妊娠结局追访.结果 4512例筛查样本中21综合征高危347例,占7.69％;18三体筛综合征高危5例,占0.1 1％;开放性神经管缺陷高危108例,占2.39％.追访高危情况,其中有177例经羊水细胞培养检测或无创DNA检测,发现21三体儿4例;18三体综合征儿2例.108例开放性神经管缺陷高危,B超检查为无脑儿例1例,脊柱裂1例.结论 产前血清学对筛查减少出生缺陷的发生,具有一定的意义.