吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究

• 作者: 刘承媛 孔雁 张帆 洪雷 王俊艳 魏素菊
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 康莱特胶囊 吉非替尼片 非小细胞肺癌 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（17）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1631-1633
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1
• 字数: 1679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.17.006

摘要

目的 观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性.方法 将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以吉非替尼250 mg·d-1,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以康莱特胶囊每次2.7g,qid,口服.2组患者均治疗至肿瘤进展或患者不能耐受.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为17.50％(7/40例)和7.50％(3/40例),疾病控制率分别为92.50％(37/40例)和87.50％(35/40例),无进展生存时间分别为17.70个月和16.30个月,差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、食欲缺乏等,对照组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、恶心等.试验组与对照组的总药物不良反应发生率分别为60.00％和85.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌能显著降低药物不良反应的发生率,且存在延长疾病进展时间的趋势.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏素菊	河北医科大学第四医院肿瘤内科	50	348	10.0	16.0
2	孔雁	河北医科大学第四医院肿瘤内科	22	107	7.0	8.0
3	洪雷	河北医科大学第四医院肿瘤内科	20	212	8.0	14.0
4	王俊艳	河北医科大学第四医院肿瘤内科	12	119	6.0	10.0
5	张帆	河北医科大学第四医院肿瘤内科	9	82	5.0	9.0
6	刘承媛	河北医科大学第四医院肿瘤内科	2	20	2.0	2.0