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摘要:
目的:使用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)的基因,观察沉默TRAF6基因对LPS刺激的hPDLC成骨分化的影响.方法:实验分为空白对照组、转染试剂组、TRAF6 siRNA组、control siRNA组,采用脂质体法将TRAF6 siRNA、control siRNA分别瞬时转染入对应组中,设转染试剂组加入等量的转染试剂,空白对照组不做处理,再使用10 mg/L LPS刺激细胞,RT-PCR、Western blot检测转染后TRAF6的基因及蛋白表达水平,使用LPS+成骨诱导液培养细胞,碱性磷酸酶检测试剂盒检测碱性磷酸酶的活性,RT-PCR检测Runx-2和Ⅰ型胶原蛋白(Col-Ⅰ)基因表达情况.结果:TRAF6 siRNA组的TRAF6mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.001);成骨诱导3d后,LPS刺激下各组ALP的表达量要显著低于对照组(P<0.05),TRAF6 siRNA组的ALP表达量要高于空白对照、转染试剂组和control siRNA组(P<0.05),TRAF6 siRNA的Runx-2和Col-Ⅰ的mRNA表达均明显高于其余3组(P<0.05).结论:沉默TRAF6基因能减轻LPS对hPDLC成骨分化的抑制作用,即沉默TRAF6基因能促进LPS刺激下的hPDLC成骨分化,推测TRAF6可能影响牙周炎的发生发展进程,是牙周炎潜在的治疗靶点.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TRAF6沉默对LPS刺激牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子受体相关因子6 RNA干扰 成骨分化 脂多糖
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 牙周组织研究
研究方向 页码范围 1181-1184
页数 4页 分类号 R781.4
字数 语种 中文
DOI 10.13701/j.cnki.kqyxyj.2017.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李霞 96 483 11.0 18.0
2 张芳 45 114 5.0 9.0
3 王锦华 4 1 1.0 1.0
4 陈庆勇 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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肿瘤坏死因子受体相关因子6
RNA干扰
成骨分化
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研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
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出版文献量(篇)
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