组织MMP-13蛋白和基因表达在小鼠慢性变应性接触性皮炎中的意义

• 作者: 徐蕾 柏冰雪 田静 蔡丽敏
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 基质金属蛋白酶-13 慢性变应性接触性皮炎 CL-82198 小鼠
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 论著·基础
• 页码范围: 1269-1272,1276
• 页数: 5页
• 字数: 4189字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2017.12.021

摘要

目的 检测皮肤组织基质金属蛋白酶-13(MMP-13)蛋白和基因在小鼠慢性变应性接触性皮炎(ACD)中的表达,并判断其表达与皮肤炎性反应表现的关联性及意义.方法 2016年1-9月在哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室进行实验,随机将140只小鼠分为空白对照组、模型组、CL-82198干预1组和干预2组,各35只,并按照实验设计分别予以相应处理,建立小鼠慢性ACD模型,干预1组和干预2组分别应用抑制剂CL-82198浓度0.5mmol/L和1.25mmol/L进行干预,观察小鼠皮肤炎性反应表现,并应用免疫组化方法和实时荧光定量PCR检测各组小鼠右耳组织中MMP-13蛋白和mRNA表达水平情况.结果 模型组组织中MMP-13蛋白表达及mRNA表达水平显著高于空白对照组(χ2=18.65,t=3.30,P均<0.01).干预1组和干预2组应用MMP-13特异性抑制剂CL-82198干预后,小鼠皮肤炎性反应表现及组织病理学变化较模型组均明显减轻,其MMP-13蛋白和mRNA表达水平较模型组均显著减少(χ2=4.77、16.57,t=2.16、2.95,P<0.01).干预1组中MMP-13蛋白和mRNA表达水平较干预2组明显增高(χ2=4.06,t=6.79,P<0.01),提示CL-82198的干预明显降低MMP-13蛋白和mRNA表达.结论 (1)组织MMP-13在小鼠慢性ACD中呈高表达趋势,提示MMP-13可能参与了小鼠慢性ACD的发病.(2)MMP-13特异性抑制剂CL-82198能有效降低MMP-13的表达,并且在抑制慢性ACD的发生及发展中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡丽敏	哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科	32	166	7.0	11.0
2	田静	哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科	17	58	4.0	7.0
3	徐蕾	哈尔滨医科大学附属第一医院皮肤科	6	11	2.0	3.0
4	柏冰雪	哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科	20	58	3.0	7.0