膀胱癌中GDF15基因启动子区甲基化检测及逆转其甲基化状态对5637膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响

• 作者: 徐从云 潘大庆 牛三强 肖峻
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱癌 甲基化 增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 952-956
• 页数: 5页
• 分类号: R737.14
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.07.003

摘要

目的 检测生长分化因子15(GDF15)在膀胱癌中的甲基化状态,探讨其启动子区异常甲基化对于膀胱癌发生发展的作用.方法 应用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)联合T-载体PCR产物(TA)克隆检测人膀胱移行细胞癌细胞系5637、HT1376、KU19-19、膀胱癌组织、癌旁组织、正常组织样品中GDF15启动子区甲基化状态,并用甲基化酶抑制剂5-Aza-2-deoxycitydine(5-Aza-dc)处理5637,观察处理前后平均甲基化率的变化情况,Western blot法检测5637处理前后蛋白表达情况,MTT法检测细胞增殖情况,划痕实验检测迁移情况,Transwell法检测侵袭能力.结果 5637、HT1376、KU19-19细胞中GDF15启动子区平均甲基化率为89.29%、10.71%、8.33%,肿瘤组织、癌旁组织及正常组织分别为86.91%、9.52%、5.95%,膀胱癌组织中 GDF15启动子区甲基化率较癌旁组织和正常组织中高,差异有统计学意义(P<0.05);5-Aza-dc可以逆转5637中GDF15的甲基化状态:与处理前相比,处理组5637细胞系GDF15蛋白表达增加,增殖、迁移、侵袭能力下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 膀胱癌中GDF15基因表达与甲基化状态有关,启动子区高甲基化导致基因沉默,逆转甲基化状态可以使基因蛋白表达增加,细胞增殖、迁移、侵袭能力均降低.GDF15基因甲基化异常状态有可能成为膀胱癌诊断的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖峻	安徽医科大学附属安徽省立医院泌尿外科	36	184	9.0	11.0
2	徐从云	安徽医科大学附属安徽省立医院泌尿外科	4	8	2.0	2.0
3	潘大庆	安徽医科大学附属安徽省立医院泌尿外科	4	8	2.0	2.0
4	牛三强	安徽医科大学附属安徽省立医院泌尿外科	3	11	2.0	3.0