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摘要:
目的 探讨TGF-β对胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog表达的影响.方法 将培养的胃癌MKN45细胞分为对照组、TGF-β(10 ng/mL)组和TGF-β+BAPTA-AM组,对照组不进行任何处理,其余两组分别采用相应试剂刺激24 h.采用qRT-PCR、Western blotting技术检测胃癌相关干性因子Nanog、Oct4的mRNA和蛋白表达水平.高速离子成像系统检测加入正常的PSS液(空白对照组)、加入TGF-β(20 ng/mL)(单独TGF-β组)及加入TGF-β+BAPTA-AM(联合组)作用后胃癌细胞MKN45内Ca2+浓度的变化.结果 与对照组比较,TGF-β组Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表达上调(P均<0.05),与TGF-β组比较,TGF-β+BAPTA-AM组Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表达下调(P均<0.05).与空白对照组比较,TGF-β组细胞内钙增加(P<0.05);与单独TGF-β 组比较,联合组细胞内钙减少(P<0.05).结论 TGF-β可能通过增加细胞内钙浓度而使胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog的表达增强.
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文献信息
篇名 TGF-β对胃癌细胞干性因子Oct4、Nanog表达的影响及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胃癌 转化生长因子β 肿瘤细胞干性因子 Nanog
年,卷(期) 2017,(45) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R735.2
字数 3288字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.45.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文国容 48 239 8.0 13.0
3 王乾兴 遵义医学院细胞生物学教研室 44 211 7.0 12.0
4 李欣 遵义医学院细胞生物学教研室 8 52 4.0 7.0
6 庹必光 42 169 7.0 10.0
8 金海 27 79 5.0 6.0
10 谢睿 17 53 5.0 6.0
20 安家兴 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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胃癌
转化生长因子β
肿瘤细胞干性因子
Nanog
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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42
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199298
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