食管原发恶性纤维组织细胞瘤1例临床病理分析并文献复习

• 作者: 张坤 白石 郑艳
• 来源期刊: 吉林医学
• 关键词: 食管原发恶性纤维组织细胞瘤 组织病理学形态 免疫组织化学 诊断 鉴别
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 1956-1957
• 页数: 2页
• 字数: 3236字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0412.2017.10.078

摘要

目的:进一步提高对食管原发恶性纤维组织细胞瘤(MFH)诊断标准的认识.方法:对1例食管原发恶性纤维组织细胞瘤光镜下组织病理学形态、免疫组织化学染色结果进行观察,并结合相关文献进行讨论.结果:食管原发恶性纤维组织细胞瘤好发于中、老年男性,多以进行性吞咽困难为首发症状,外观多以息肉样肿物向管腔内生长.肿瘤实质由肿瘤性组织细胞样细胞及成纤维细胞样细胞构成,间质有多少不等炎性反应细胞浸润,组织学形态多样.免疫组化:CD68(+);Vimentin(+);SMA(+);CK7(-);CK8/18(-);CK5/6(-);CK34βE12(-);CD34小血管(+);Ki-67(+,20％);S-100(-);P63(-);P40(-);HMB45(-).结论:食管原发恶性纤维组织细胞瘤极为罕见,组织起源不明,明确诊断依赖于光镜下组织病理学及免疫组织化学检查.早期诊断及手术根治性切除仍是首选方案,结合放疗及化疗可提高治疗效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张坤	宿迁市钟吾医院病理科	6	3	1.0	1.0
2	白石	宿迁市钟吾医院病理科	5	3	1.0	1.0
3	郑艳	宿迁市钟吾医院病理科	3	0	0.0	0.0