化学链燃烧中H2S对NiFe2O4氧载体活性的影响机理

• 作者: 刘丰 刘晶 戴金鑫
• 来源期刊: 化工学报
• 关键词: 二氧化碳捕集 化学链燃烧 NiFe2O4 H2S 密度泛函理论 吸附 热力学
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 能源和环境工程
• 页码范围: 1163-1169
• 页数: 7页
• 分类号: TQ546
• 语种: 中文
• DOI: 10.11949/j.issn.0438-1157.20161223

摘要

采用密度泛函理论方法研究H2S与NiFe2O4(001)完整表面和氧缺陷表面的相互作用机理.结果表明,H2S在NiFe2O4氧载体表面Ni原子位的吸附能比其在Fe原子位的吸附能大.氧缺陷的形成会使H2S在氧载体表面金属原子位的吸附能增大,并且Ni原子位吸附H2S的吸附能增加更为明显.因而,NiFe2O4氧载体表面的Ni原子位是H2S的主要吸附位.同时采用热力学方法进一步研究含H2S的合成气与NiFe2O4氧载体之间的反应,发现H2S与氧载体的反应产物与氧载体的还原程度密切相关.由于铁氧化物的深度还原过程受到热力学限制,H2S与NiFe2O4氧载体反应的主要产物为Ni3S2.密度泛函理论方法与热力学方法研究结果均表明H2S倾向于与NiFe2O4氧载体中Ni发生相互作用,这将对NiFe2O4氧载体的反应性能产生不利影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晶	华中科技大学煤燃烧国家重点实验室	84	863	16.0	27.0
2	刘丰	华中科技大学煤燃烧国家重点实验室	13	25	3.0	4.0
3	戴金鑫	华中科技大学煤燃烧国家重点实验室	1	3	1.0	1.0