利福平纳米脂质载体的制备及质量评价

• 作者: 余莉 林薇 胡建军 金海英 陈海林
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 利福平 纳米脂质载体 制备 质量评价
• 年，卷（期）: 2017,（34）
• 所属期刊栏目: 制剂与工艺
• 页码范围: 4879-4881
• 页数: 3页
• 分类号: R943
• 字数: 3028字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.34.33

摘要

目的:制备利福平(RFP)纳米脂质载体(RFP-NLCs),提高其水溶性,并评价其质量.方法:以液固脂质材料油酸及单硬脂酸甘油酯为脂质材料,大豆卵磷脂为乳化剂,泊洛沙姆188为非离子型表面活性剂,采用熔融-超声乳化法制备RFP-NLCs.以粒径和包封率的综合评分为指标,以脂质材料的用量、液态脂质材料比例、投药量和大豆卵磷脂-泊洛沙姆188质量比为因素,采用正交试验优化处方.测定最优处方所制脂质载体的形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位、包封率、载药量和体外释放度.结果:最优处方中脂质材料用量为150 mg,液态脂质比例为30%,RFP用量为10 mg,大豆卵磷脂-泊洛沙姆188的质量比为1:3.所制RFP-NLCs的外观较圆整,粒径为(124.07±3.25)nm,PDI为0.104±0.010,Zeta电位为(-31.07±2.94)mV,包封率为(80.90±2.59)%,载药量为(4.81±0.68)%(n=3).与RFP原料药比较,RFP-NLCs体外释放度明显减缓,12 h内的累积释放度为63.2%,释药行为符合Weibull方程.结论:筛选处方可成功制备RFP-NLCs;所制RFP-NLCs粒径小、包封率较高,具有体外缓释特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金海英	宁波大学医学院附属医院药剂科	16	125	6.0	11.0
2	陈海林	宁波大学医学院附属医院药剂科	5	57	3.0	5.0
3	林薇	宁波大学医学院附属医院药剂科	13	58	3.0	7.0
4	余莉	宁波大学医学院附属医院药剂科	4	41	2.0	4.0
5	胡建军	宁波大学医学院附属医院药剂科	2	2	1.0	1.0