混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤临床病理特征并文献复习

• 作者: 袁静萍 阎红琳 高利昆
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 混合性嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤 临床病理 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 258-262
• 页数: 5页
• 分类号: R736.6
• 字数: 5140字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2017.03.006

摘要

目的 探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma,CP)-节细胞神经瘤的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 对3例CP-节细胞神经瘤行免疫组化SP法染色,并复习相关文献.结果 男性1例,女性2例,年龄37～64岁;其中例3为纵隔原发.镜下见瘤组织均由两种成分构成:一种为瘤细胞,核圆形或卵圆形,胞质细颗粒状,排列成器官样,核分裂象罕见;一种为束状排列的神经纤维瘤样背景下,散在及聚集分布的神经节细胞;结节边缘尚可见残留的肾上腺组织.免疫表型:嗜铬细胞瘤成分中CD56、CgA、Syn、vimentin均阳性,SMA、Melan-A、α-inhibin、NF均阴性,S-100支持细胞阳性,Ki-67增殖指数低;节细胞神经瘤成分中NF、S-100均阳性,Ki-67增殖指数低,其内神经节细胞中CgA、Syn弱阳性或阴性.结论 CP是相对较罕见的肿瘤,而节细胞神经瘤为相对常见的一种混合成分,其在临床及放射学上无法与嗜铬细胞瘤区分,目前仅基于肿瘤的组织病理学特征进行诊断,需根据其内混合的不同成分(良性或恶性)来采取相应的临床治疗与随访.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阎红琳	武汉大学人民医院病理科	59	126	6.0	9.0
2	袁静萍	武汉大学人民医院病理科	118	207	8.0	10.0
3	高利昆	武汉大学人民医院病理科	27	84	5.0	7.0