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摘要:
目的 利用Red同源重组的方法构建大肠杆菌外膜蛋白A(outer membrane protein-A,OmpA)基因缺失株,为后续研究奠定一定的基础.方法 以已知大肠杆菌OmpA为靶点在其两端设计同源臂引物,以质粒pKD3为模板利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出氯霉素筛选标记序列,然后采用Red重组技术利用质粒pKD46诱导表达的重组酶通过电击的方法把外源构建打靶片段导入大肠杆菌,构建大肠杆菌OmpA基因缺失突变株.以菌落PCR方法检测基因大小,以蛋白质印迹法检测蛋白表达情况,以重组菌株培养过程的吸光度(A600)值来反映重组子的生长情况.结果 成功构建了大肠杆菌OmpA基因缺失突变株,通过蛋白质印迹法检测和细菌生长曲线测定,发现OmpA基因成功完全丢失,突变株的生长曲线与野生型的差异不显著.结论 OmpA基因缺失对大肠杆菌的生长无显著影响,为进一步研究疫苗活载体提供了一定基础.
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文献信息
篇名 Red重组介导大肠杆菌外膜蛋白A缺失突变菌株的构建及生物学特性初步研究
来源期刊 华西医学 学科
关键词 外膜蛋白A 表面展示系统 基因敲除
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1895-1899
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7507/1002-0179.201701144
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 49 114 6.0 8.0
2 杨汐静 3 0 0.0 0.0
3 陈晓婷 2 0 0.0 0.0
4 于思淼 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
外膜蛋白A
表面展示系统
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
华西医学
月刊
1002-0179
51-1356/R
大16开
四川成都武侯区国学巷37号四川大学华西医院
62-70
1986
chi
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