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色素上皮衍生因子对大鼠视神经夹伤模型视网膜组织中Caspase-3和Bax表达的影响
色素上皮衍生因子对大鼠视神经夹伤模型视网膜组织中Caspase-3和Bax表达的影响
作者:
王斌
苏春勇
赵军波
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
视神经夹伤
色素上皮衍生因子
凋亡
Caspase-3
Bax
摘要:
目的 探讨色素上皮衍生因子对大鼠视神经夹伤模型视网膜组织中天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Bax表达的影响.方法 90只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、色素上皮衍生因子(PEDF)组,每组30只.除空白对照组外,均建立视神经夹伤大鼠模型,均取左侧眼球为标本,造模成功后,模型组玻璃体腔内注射平衡盐溶液5μl,PEDF组玻璃体内注射PEDF 5μl(浓度0.2μg/μl),模型组和PEDF组1周、2周再分2次分别向玻璃体腔注射平衡盐溶液5μl和PEDF 5μl.3组大鼠均在第3周时取视网膜组织,电镜下观察视网膜组织超微结构的改变,采用免疫组化染色法观察Caspase-3、Bax表达情况,以及视网膜神经节细胞凋亡情况.结果 透射电镜观察模型组与PEDF组同空白对照组相比,均存在线粒体水肿、胞质浓缩轴突肿胀.同模型组相比,PEDF组胞质浓缩轴突肿胀轻,线粒体结构较完整.TUNEL法细胞凋亡监测:空白对照组染色阴性,模型组和PEDF组均可检测到染色阳性的RGCs,PEDF组TUNEL染色阳性的RGCs表达较模型组显著降低(P<0.05).PEDF组Caspase-3呈弱阳性表达,模型组呈强阳性表达,PEDF组Caspase-3光密度值显著低于模型组(P<0.05);模型组、PEDF组Bax表达高于空白对照组(P<0.05),PEDF组Bax表达又低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Caspase-3、Bax是诱导RGCs细胞凋亡的重要因子,采用PEDF干预治疗能够降低Caspase-3、Bax表达,减轻RGCs损伤.
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篇名
色素上皮衍生因子对大鼠视神经夹伤模型视网膜组织中Caspase-3和Bax表达的影响
来源期刊
河北医药
学科
医学
关键词
视神经夹伤
色素上皮衍生因子
凋亡
Caspase-3
Bax
年,卷(期)
2017,(13)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1934-1938
页数
5页
分类号
R774
字数
4223字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-7386.2017.13.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王斌
河北省邯郸市中心医院神经内四科
10
79
4.0
8.0
2
赵军波
河北省邯郸市中心医院眼科
15
47
3.0
6.0
3
苏春勇
河北省邯郸市中心医院胸外科
15
39
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5.0
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色素上皮衍生因子
凋亡
Caspase-3
Bax
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北医药
主办单位:
河北省医学情报研究所
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-7386
CN:
13-1090/R
开本:
大16开
出版地:
石家庄市和平西路299号
邮发代号:
18-3
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
28702
总下载数(次)
8
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