1种人类血小板抗原1~17及Cab等位基因全血直接检测方法的建立

• 作者: 刘卫东 张肄鹏 聂冬梅 郑望春 黄志平
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 关键词: 人类血小板抗原 Cab 亚型 聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2017,（14）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1895-1897,1900
• 页数: 4页
• 字数: 2551字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2017.14.009

摘要

目的 结合靶序列富集多重聚合酶链反应(TEM-PCR)、荧光探针溶解曲线SNP分型和血液直接PCR技术,建立一种方便、准确的人类血小板抗原(HPA)等位基因分型方法.方法 TEM-PCR方法设计HPA1~17、Cab这18种HPA亚型等位基因的引物及荧光探针,使用血液直接PCR酶同时扩增血液标本中的18个等位基因目标片段,并利用荧光探针的溶解温度变化区分不同SNP位点.结果 TEM-PCR可同时扩增18个等位基因的目标片段,并通过溶解峰的Tm值变化区分SNP位点,结果与序列特异性引物聚合酶链反应位点相比较有相同的准确度,且操作更为简便,无需提取血液基因组DNA,无PCR后续电泳步骤,减少污染风险.结论 成功建立了1种基于TEM-PCR,血液直接PCR和荧光探针溶解曲线分析技术检测HPA1~17,Cab等位基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂冬梅	广东省深圳市血液中心检验科	11	64	3.0	8.0
2	张肄鹏	广东省深圳市龙华区中心医院检验科	9	25	3.0	4.0
3	刘卫东	广东省深圳市龙华区中心医院检验科	8	15	2.0	3.0
4	黄志平	广东省深圳市龙华区中心医院检验科	6	12	3.0	3.0
5	郑望春	广东省深圳市龙岗区中心血站检验科	3	12	1.0	3.0