摘要:
目的 研究神经肽Y(NPY)对海人酸(KA)致癫痫大鼠AMPA受体GluR2亚单位功能的影响.方法 用KA建立大鼠癫痫模型.将成年雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、实验A组、实验B组,每组10只.对照组予以0.9%NaCl 1 μL,于脑室注药点内注射,模型组予以5.5μg·μL-1 KA1 μL,于脑室注药点内注射;实验A组予以5 μg·μL-1 NPY 1 μL,于海马区注药点内注射;实验B组予以3μg·μL-1BIBP3226 1 μL,0.5h后注入5μg·μL-1 NPY 1 μL,于海马区注药点内注射.24h后,实验A组和实验B组予以5.5 μg·μL-1 KA1μL,于脑室注药点内注射.用Western blot法检测4组大鼠海马CA3区的GluR2亚单位的总蛋白和磷酸化蛋白的变化,用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测4组大鼠海马CA3区的GluR2 mRNA表达水平.结果 对照组、模型组、实验A组和实验B组的GluR2亚单位的总蛋白分别为0.63±0.21,0.63±0.36,0.63±0.28和0.61±0.22,差异均无统计学意义(均P>0.05).对照组、模型组、实验A组和实验B组的GluR2亚单位蛋白磷酸化分别为0.42±0.21,1.24±0.17,0.91±0.07和1.05±0.08,GluR2mRNA分别为1.01±0.14,0.42±0.16,0.76 ±0.07和0.60±0.09,对照组与其他3组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05),实验A组与模型组、实验B组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05).结论 NPY可以通过激活Y1受体,抑制大鼠癫痫发作,减轻癫痫所致的AMPA受体GluR2亚单位功能受抑制.