黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱

• 作者: 刘文 卿勇军 杜平 杨道斌 王钰乐 金阳
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄连-黄芩药对 超高液相色谱-质谱 指纹图谱 配伍规律 质量控制与评价
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 化学与分析
• 页码范围: 80-85
• 页数: 6页
• 分类号: R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2017130080

摘要

目的:建立黄连-黄芩药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其整体质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究提供科学依据.方法:采用UPLC-MS/MS法进行指纹图谱研究,使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以0.2％甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱80 min,流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,获得12批黄连-黄芩药对的色谱图.利用国家药典委员会颁布的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004A版对其进行相似度评价.结果:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了16个共有峰,通过比较对照品和参考文献,指认了7个共有峰分别为黄连碱、表小檗碱、盐酸药根碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷,对12批不同产地和品种的黄连-黄芩药对相似度进行了考察,其相似度均＞0.9.结论:建立了黄连-黄芩药对UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好(RSD＜3％),该分析方法的建立对于黄连-黄芩药对的质量控制与评价、药效物质基础、配伍规律等研究具有一定的参考价值和意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘文		212	819	15.0	22.0
2	杨道斌		28	26	3.0	4.0
3	王钰乐		24	22	3.0	4.0
4	卿勇军		20	26	3.0	5.0
5	杜平		19	26	3.0	5.0
6	金阳		18	39	3.0	6.0