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摘要:
目的:MassARRAY质谱iPLEX分析技术为平台建立适合中国婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI)人群基因检测的方法.方法:通过文献检索并结合国内外研究进展,确定与中国SMEI人群发病密切相关的靶基因.对目的基因突变进行筛选并确定热点突变.按MassARRAY突变位点标示方法和引物设计固定格式,引物设计软件在线设计正、反向扩增引物和延伸引物各24条.收集2014年1月至2017年8月深圳市第二人民医院临床3例确诊SMEI患儿外周血样本建立检测方法,与现有聚合酶链式反应(PCR)方法对比.扩大检测25例可疑临床诊断SMEI样本,与直接测序法比较敏感度与特异度.结果:使用本方法检测SMEI细胞系的基因突变,其他结果与SCN1A=NAV1.1试剂盒一致.与直接测序法相比较灵敏度为100%,特异度为96.3%.结论:成功建立MassARRAY质谱分析SMEI基因SCN1A突变检测方法,适合中国SMEI人群且具有临床应用前景.
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文献信息
篇名 MassARRAY质谱分析婴儿重症肌阵挛癫痫基因检测与位点突变方法的建立与应用
来源期刊 深圳中西医结合杂志 学科 医学
关键词 婴儿重症肌阵挛癫痫 突变基因检测 钠通道 MassARRAY
年,卷(期) 2017,(21) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号 R742.1
字数 3622字 语种 中文
DOI 10.16458/j.cnki.1007-0893.2017.21.001
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 操德智 12 33 4.0 5.0
2 王波 1 0 0.0 0.0
3 马启玲 1 0 0.0 0.0
4 陈光福 1 0 0.0 0.0
5 黄建林 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
婴儿重症肌阵挛癫痫
突变基因检测
钠通道
MassARRAY
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
深圳中西医结合杂志
半月刊
1007-0893
44-1419/R
大16开
深圳市福田区笋岗西路3002号
46-167
1991
chi
出版文献量(篇)
18452
总下载数(次)
18
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