GSTM1、GSTT1基因多态性与亚洲男性特发性不育症易感性相关性Meta分析

• 作者: 佘锡鸾 周游 熊臣 王慧 高兴成
• 来源期刊: 中国性科学
• 学科: 医学
• 关键词: 谷胱甘肽S-转移酶 基因多态性 男性不育症 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 生殖健康
• 页码范围: 108-113
• 页数: 6页
• 分类号: R698+.2
• 字数: 4309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-1993.2017.08.036

摘要

目的:探讨人群谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与亚洲男性特发性不育易感性的关系.方法:检索pubmed,sciencedirect,springer,China biological medicine(CBM)、中国知网、万方、维普数据库从建库到2016年5月的文献,对所纳入的病例-对照研究,运用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14篇病例对照研究,关于GSTM1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3404人、对照组2308人,关于GSTT1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3143人、对照组2017人.Meta分析显示:(1)亚洲人群中GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性有统计学意义(OR=1.30,95％ CI=1.01 ～1.66,P＜0.05);亚组分析,东亚人群(OR=1.08,95％ CI=0.94 ～ 1.23,P=0.26 ＞0.05)、南亚人群(OR=1.06,95％ CI =0.52 ～2.18,P=0.87 ＞0.05)的GSTM1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义;而西亚人群(OR =2.01,95％ CI=1.64 ～2.67,P=0.0001 ＜0.05)的GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性有显著统计学意义;2、亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义(0R=1.20,95％ CI=0.93 ～1.54,P＞0.05).亚分组分析:东亚人群(OR=1.13,95％ CI=0.89～1.44,P=0.33 ＞0.05)和西亚人群(OR=1.65,95％ CI=0.98～2.77,P=0.06＞0.05)中GSTT1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义.结论:亚洲人群中GSTM1缺失基因型可能增加原发性男性不育症易感性;亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发男性不育症未见相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王慧		12	48	4.0	6.0
2	高兴成	广州医科大学附属第三医院泌尿外科	5	20	2.0	4.0
3	熊臣	广州医科大学附属第三医院泌尿外科	2	16	2.0	2.0
4	周游	广州医科大学附属第三医院泌尿外科	2	16	2.0	2.0
5	佘锡鸾	广州医科大学附属第三医院泌尿外科	5	16	2.0	4.0